鱼鳞病是
遗传性
皮肤病，主要是染色显性遗传。下面新生代试管服务中心为您解答X联锁鱼鳞病能不能做试管婴儿？
什么是X联锁鱼鳞病
X联锁鱼鳞病又称黑鱼鳞病(ichthyosis nigricans)，X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessive X-linked ichthyosis)。可发生于头部， 颈部， 胸部， 背部， 腹部， 腰部， 皮肤等部位。研究发现发病原因与类固醇硫酸酯酶异常有关。类固醇硫酸酯酶缺失可发生点状软骨发育不良和X连锁鱼鳞病重叠综合症。
X联锁鱼鳞病的症状
几乎全部见于男性，出生时或生后不久发病，四肢，面，颈，躯干，臀部常可见大而显著的
鳞屑，以颈，面，躯干受累最重，个别病例或严重者可波及肘窝，腋下及腘窝，掌跖外观正常或轻微增厚，鳞屑常为褐色，黏性较大，女性携带者在臂及胫前可见轻度鳞屑，眼裂隙灯检查，部分患者可见明显角膜后壁或弹力层混浊，男性患者可有
隐睾及
睾丸癌，皮损不随年龄增长而减轻。
X联锁鱼鳞病的遗传方式
鱼鳞病主要有两种遗传方式：
①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。
②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
X联锁鱼鳞病能不能做试管
当然可以试管，：通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断，染色体筛查，可以有效的筛查出不良胚胎，排除掉染色体异常胚胎，避免疾病遗传、优生优育：对于夫妇双方任一方有家族遗传病，第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。
试管婴儿会不会得X联锁鱼鳞病
第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的出现，为众多有家族遗传病史的患者带来了希望，第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技术不仅可以对家族遗传病筛查，也可以为大龄夫妇诊断染色体是否有异常。第三代试管婴儿技术的好处在于，能为各种原因引起的染色体异常提供精确的检测，从根源上防止了宝宝先天性疾病的发生，现在第三代试管婴儿技术己经得到较广泛的应用，所以试管婴儿是不会得X联锁鱼鳞病的。
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X联锁鱼鳞病能不能做试管？
